एक व्यक्ति के पास कितने गुणसूत्र हैं?

क्रोमोसोम एक संरचनात्मक-कार्यात्मक तत्व हैसेलुलर नाभिक जीन युक्त। नाम "क्रोमोसोम" ग्रीक शब्द (क्रोमो-रंग, रंग और सोमा-बॉडी) से आता है, और इस तथ्य के कारण है कि कोशिका विभाजन के दौरान वे मूलभूत रंगों (उदाहरण के लिए, अनिलिन) की उपस्थिति में अधिकता से दाग लगाते हैं।

XX सदी की शुरुआत से कई वैज्ञानिकों ने सोचा,प्रश्न: "कितने गुणसूत्रों में एक व्यक्ति है?"। तो 1 9 55 तक, सभी "मानव जाति के दिमाग" को आश्वस्त हुआ कि मनुष्य में गुणसूत्रों की संख्या 48 है, i.e. 24 जोड़े इसका कारण यह था कि टेफिलस पेंटर (एक टेक्सास वैज्ञानिक) ने उन लोगों की गिनती के अनुसार उन लोगों के टेस्टस के प्रारंभिक वर्गों में गिनती की जिन्हें अदालत के निर्णय (1 9 21) द्वारा खारिज किया गया था। बाद में, अन्य वैज्ञानिक, गिनती के विभिन्न तरीकों का उपयोग करते हुए भी इस राय में आए। गुणसूत्रों के अलग होने की विधि विकसित करने के बाद भी, शोधकर्ताओं ने पेंटर के परिणाम को चुनौती नहीं दी। त्रुटि 1 9 55 में वैज्ञानिकों अल्बर्ट लेवन और जो-हिन त्सो द्वारा खोजी गई, जिन्होंने सही ढंग से गणना की कि एक व्यक्ति के पास क्रोमोसोम के कितने जोड़े थे, अर्थात्, 23 (वे उन्हें गणना करते समय अधिक आधुनिक तकनीक का इस्तेमाल करते थे)।

स्वरोजगार और सेक्स कोशिकाओं में अलग-अलग होते हैंगुणसूत्र जैविक प्रजातियों में सेट है, जो गुणसूत्रों की रूपात्मक विशेषताओं के बारे में नहीं कहा जा सकता, जो कि स्थिर होते हैं सोनोमॅटिक कोशिकाएं दोगुनी (द्विगुणित सेट) हैं, जो समान (मुताबिक़) गुणसूत्रों के जोड़ में विभाजित होती हैं, जो आकारिकी (संरचना) और परिमाण में समान हैं। एक भाग हमेशा पैतृक होता है, दूसरा मातृभूमि का है मानव (जीमेट्स) की लैंगिक कोशिकाओं को गुणसूत्रों का एक पृथक (एकल) समूह द्वारा दर्शाया जाता है जब अंडाकार निषेचित होता है, तो वे महिला और नर जीमेट्स के हाप्लोइड सेट के युग्म के एक नाभिक में एकजुट होते हैं। यह डबल सेट को ठीक करता है आप बता सकते हैं कि एक व्यक्ति के पास कितने क्रोमोसोम हैं- 46, उनमें से 22 जोड़े ऑटोसॉम्स और एक जोड़ी-सेक्स गुणसूत्र (gonosomes) हैं। लिंगों में मतभेद हैं - दोनों आकारिकी और संरचनात्मक (जीन की संरचना) महिला शरीर में, जीनोयोम जोड़ी में दो एक्स गुणसूत्र (एक्सएक्स जोड़ी) होते हैं, और पुरुष शरीर में, एक एक्स और वाई गुणसूत्र (एक्सवाई जोड़ी)।

आकृति विज्ञान, गुणसूत्रों के विभाजन में परिवर्तनजब कोशिकाएं दोगुनी हो जाती हैं (सेक्स कोशिकाओं के अपवाद के साथ, जिसमें दोहरीकरण नहीं होता)। यह कई बार दोहराया जाता है, लेकिन क्रोमोसोम सेट में परिवर्तन नहीं देखा जाता है। सेल डिवीजन (मेटाफ़ेज़) के चरणों में से एक में सबसे अधिक गुणसूत्र गुणसूत्र होते हैं। इस चरण में, गुणसूत्रों को दो दीर्घ-खंड-विभाजन संरचनाओं (बहन क्रोमैटैट्स) द्वारा प्रतिनिधित्व किया जाता है जो कि तथाकथित प्राथमिक कसना या केंद्रों (गुणसूत्र का अनिवार्य तत्व) के क्षेत्र में एकजुट और एकजुट होते हैं। टेलोमेरेज़ को क्रोमोसोम के छोर कहा जाता है संरचनात्मक रूप से, मानव गुणसूत्र डीएनए (डीओक्सीरिबोन्यूक्लिक एसिड) द्वारा दर्शाए जाते हैं, जो उनकी संरचना को बनाने वाले जीन को एन्कोड करते हैं। जीन, बदले में, एक विशेष सुविधा के बारे में जानकारी लेते हैं।

एक व्यक्ति के पास कितने गुणसूत्र होंगेइसका व्यक्तिगत विकास निर्भर करता है। ऐसी अवधारणाएं हैं: एयूप्लोइडी (व्यक्तिगत गुणसूत्रों की संख्या में परिवर्तन) और पॉलीप्लाइडे (हप्पलोइड सेट की संख्या अधिक द्विगुणित है) बाद में कई प्रकार के हो सकते हैं: मुताबिक़ गुणसूत्र (मोनोसोमी) का नुकसान, या अतिरिक्त गुणसूत्रों का ट्रेस (ट्राइसॉमी - एक अतिरिक्त, टेट्रासोमी - दो अतिरिक्त, आदि)। यह सब जीनोमिक और क्रोमोसोमल म्यूटेशन का एक परिणाम है, जो इस तरह के रोग संबंधी परिस्थितियों का कारण बन सकता है: डाउन बीमारी, क्लेनफेलटर सिंड्रोम, शेरशेवस्की-टर्नर सिंड्रोम और अन्य रोग।

इस प्रकार, केवल बीसवीं सदी ने सभी के उत्तर दिएसवाल है, और अब कितने गुणसूत्रों एक व्यक्ति ग्रह पृथ्वी के हर शिक्षित निवासी जानता है। यह क्या गुणसूत्रों (XX या XY) के 23 जोड़े की संरचना हो जाएगा पर है, यह बच्चे के लिंग पर निर्भर करता है, और यह निषेचन पर किया जाता है और महिला और पुरुष सेक्स कोशिकाओं के संगम।

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